Methionin und H2S verändern Krebs

Nachricht

HeimHeim / Nachricht / Methionin und H2S verändern Krebs

Aug 16, 2023

Methionin und H2S verändern Krebs

Krebsstoffwechsel Naturstoffwechsel (2023)Diesen Artikel zitieren 16 Zugriffe 8 Altmetric Metrics Details Methioninrestriktion moduliert Tumorwachstum und Alterungsprozesse durch seinen Einfluss auf verschiedene

Krebsstoffwechsel

Naturstoffwechsel (2023)Diesen Artikel zitieren

16 Zugänge

8 Altmetrisch

Details zu den Metriken

Methioninrestriktion moduliert Tumorwachstum und Alterungsprozesse durch seinen Einfluss auf verschiedene Stoffwechselprozesse. Ji et al. zeigen, dass die Methioninrestriktion die Produktion von Schwefelwasserstoff (H2S) beeinträchtigt, was die H2S-vermittelte Immunsignalisierung beeinträchtigt und bei immunkompetenten Mäusen zu einem erhöhten Fortschreiten des Krebses führt.

Aminosäuren sind wichtige Nährstoffe, die verschiedene biochemische Prozesse im Gewebe und im Mikrobiom antreiben und die Synthese von Proteinen, Lipiden, Nukleotiden, Cofaktoren und posttranslationalen Modifikationen wie der Histonmethylierung unterstützen. Daher haben Forscher versucht, die Verfügbarkeit von Aminosäuren zu modulieren, um Krankheitszustände und altersbedingte Pathologien zu kontrollieren1,2,3,4. Im Zusammenhang mit Krebs hat die Einschränkung von Aminosäuren wie Methionin, Serin, Glycin und Asparagin vielversprechende Ergebnisse bei der Begrenzung der Proliferation von Krebszellen5 und der Verbesserung des Überlebens in präklinischen Modellen6 gezeigt. Da wir jedoch zunehmend die Fähigkeit von Immunzellen schätzen, Krebszellen in Schach zu halten, müssen die Auswirkungen solcher Aminosäureeingriffe auf das Immunsystem besser verstanden werden.

Dies ist eine Vorschau der Abonnementinhalte, Zugriff über Ihre Institution

Greifen Sie auf Nature und 54 weitere Nature Portfolio-Zeitschriften zu

Holen Sie sich Nature+, unser preisgünstigstes Online-Zugangsabonnement

29,99 $ / 30 Tage

jederzeit kündigen

Abonnieren Sie diese Zeitschrift

Erhalten Sie 12 digitale Ausgaben und Online-Zugriff auf Artikel

99,00 $ pro Jahr

nur 8,25 $ pro Ausgabe

Leihen oder kaufen Sie diesen Artikel

Die Preise variieren je nach Artikeltyp

ab 1,95 $

bis 39,95 $

Die Preise können örtlicher Steuern unterliegen, die beim Bezahlvorgang berechnet werden

Wang, TJ et al. Nacht. Mit. 17, 448–453 (2011).

Artikel PubMed PubMed Central Google Scholar

Handzlik, MK et al. Natur 614, 118–124 (2023).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Ren, B. et al. Redox-Biol. 41, 101940 (2021).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Bárcena, C. et al. Zellvertreter. 24, 2392–2403 (2018).

Artikel PubMed PubMed Central Google Scholar

Tönjes, M. et al. Nat. Med. 19, 901–908 (2013).

Artikel PubMed PubMed Central Google Scholar

Krall, AS, Xu, S., Graeber, TG, Braas, D. & Christofk, HR Nat. Komm. 7, 11457 (2016).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Ji, M. et al. Nat. Metab. https://doi.org/10.1038/s42255-023-00854-3 (2023).

Artikel PubMed Google Scholar

Gao, X. et al. Natur 572, 397–401 (2019).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Miller, TW et al. J. Biol. Chem. 287, 4211–4221 (2012).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Papapetropoulos, A. et al. Proz. Natl Acad. Wissenschaft. USA 106, 21972–21977 (2009).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Sen, N. et al. Mol. Zelle 45, 13–24 (2012).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Ma, EH et al. Zellmetabolismus 25, 345–357 (2017).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Roy, DG et al. Zellmetabolismus 31, 250–266.e9 (2020).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Gensollen, T., Iyer, SS, Kasper, DL & Blumberg, RS Science 352, 539–544 (2016).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Li, T. et al. Gut 72, 501–511 (2023).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Referenzen herunterladen

Labor für Molekular- und Zellbiologie, The Salk Institute for Biological Studies, La Jolla, CA, USA

Emeline Joulia und Christian M. Metallo

Abteilung für Bioingenieurwesen, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA

Christian M. Metallo

Sie können diesen Autor auch in PubMed Google Scholar suchen

Sie können diesen Autor auch in PubMed Google Scholar suchen

Korrespondenz mit Christian M. Metallo.

Die Autoren geben an, dass keine Interessenkonflikte bestehen.

Nachdrucke und Genehmigungen

Joulia, E., Metallo, CM Methionin und H2S verändern den Krebs-Immun-Dialog. Nat Metab (2023). https://doi.org/10.1038/s42255-023-00862-3

Zitat herunterladen

Veröffentlicht: 03. August 2023

DOI: https://doi.org/10.1038/s42255-023-00862-3

Jeder, mit dem Sie den folgenden Link teilen, kann diesen Inhalt lesen:

Leider ist für diesen Artikel derzeit kein gemeinsam nutzbarer Link verfügbar.

Bereitgestellt von der Content-Sharing-Initiative Springer Nature SharedIt