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Jan 19, 2024

Gileads starker Umsatz im zweiten Quartal wird durch rechtliche Einigung und COVID Cliff ausgeglichen

Veröffentlicht: 4. August 2023 Von Kate Goodwin Abgebildet: Gilead im Silicon Valley/iStock, Verschiedene Fotografien Gilead Sciences meldete am Donnerstag starke Umsätze für sein Basisgeschäft im zweiten Quartal

Veröffentlicht: 4. August 2023 Von Kate Goodwin

Im Bild: Gilead im Silicon Valley/iStock, Diverse Fotografie

Gilead Sciences verzeichnete am Donnerstag starke Umsätze im zweiten Quartal für sein Basisgeschäft und meldete gleichzeitig einen geringeren Gewinn aufgrund eines Umsatzrückgangs beim antiviralen Medikament Veklury des Unternehmens und einer gerichtlichen Einigung in Höhe von 525 Millionen US-Dollar.

Wie bei seinen Biopharma-Kollegen gingen auch die COVID-bedingten Umsätze von Gilead im zweiten Quartal zurück, was einen Teil des Erfolgs seiner anderen Vermögenswerte zunichte machte. Der Gesamtproduktumsatz von 6,3 Milliarden US-Dollar (ohne Veklury (Remdesivir)) stieg im Jahresvergleich um 11 %, was auf die Bereiche Virologie und Onkologie zurückzuführen ist. Der Gesamtumsatz einschließlich des antiviralen Mittels belief sich auf 6,6 Milliarden US-Dollar, was einer Steigerung von 7 % entspricht.

Der Umsatz von Veklury sank im Quartal um 43 % auf 256 Millionen US-Dollar und lag damit deutlich unter der Analystenschätzung von 354 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen verwies auf niedrigere Krankenhauseinweisungsraten für COVID-19-Patienten. Die Zahl der Krankenhauseinweisungen in diesem Sommer ist in den USA im Vergleich zum Juli 2022 um 83 % gesunken. Als Reaktion darauf senkte Gilead seine Veklury-Prognose für dieses Jahr von 2 Milliarden US-Dollar auf 1,7 Milliarden US-Dollar.

Zusätzlich zu den geringer als erwartet ausgefallenen Umsätzen seines antiviralen Arzneimittels im Quartal musste Gilead eine einmalige Einigung in einem Kartellrechtsstreit gegen HIV in Höhe von insgesamt 525 Millionen US-Dollar erzielen.

Der verwässerte Gewinn pro Aktie (EPS) sank im zweiten Quartal auf 0,83 US-Dollar gegenüber 0,91 US-Dollar im gleichen Zeitraum des Vorjahres, „hauptsächlich aufgrund einer Rückstellung für Rechtsstreitigkeiten in Höhe von 525 Millionen US-Dollar für Vergleiche“, die einen Einfluss von 0,32 US-Dollar auf den verwässerten Gewinn pro Aktie „sowie andere höhere Betriebskosten“ darstellte Kosten und Steueraufwand“, heißt es in der Pressemitteilung von Gilead.

Für die Zukunft hat Gilead seine Umsatzprognose für das Gesamtjahr leicht auf 26,3 bis 26,7 Milliarden US-Dollar angehoben, von zuvor 26 bis 26,5 Milliarden US-Dollar. Das Unternehmen stellte jedoch fest, dass seine Finanzprognose „einer Reihe von Risiken und Unsicherheiten unterliegt, einschließlich der Unsicherheit über die Dauer und das Ausmaß der COVID-19-Pandemie“.

HIV bleibt Gileads leistungsstärkste Plattform mit einem Produktumsatz von 4,6 Milliarden US-Dollar, ein Plus von 9 % im Vergleich zum zweiten Quartal des Vorjahres.

Das Onkologie-Portfolio des Unternehmens verzeichnete den größten Anstieg. Der Umsatz stieg im Jahresvergleich um 38 % auf 728 Millionen US-Dollar, wobei der Großteil auf Zelltherapien entfiel. Der Umsatz von Yescarta und Tecartus stieg um 27 % auf 469 Millionen US-Dollar.

Die gezielte Krebstherapie Trodelvy war mit einem Anstieg um 63 % auf 260 Millionen US-Dollar im Quartal führend beim prozentualen Wachstum. Laut Gilead ist das Medikament das einzige Trop-2-gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat auf dem Markt, das derzeit für bestimmte Arten von Brustkrebs zugelassen ist und sich in Studien zur Erweiterung der Indikationen befindet, darunter Blasenkrebs und nichtkleinzelliger Lungenkrebs. Die Behandlung soll „ihre Reichweite erweitern“, sagte Chief Commercial Officer Johanna Mercier bei der Telefonkonferenz am Donnerstag.

Das Leberkrankheitsportfolio von Gilead brachte 711 Millionen US-Dollar ein, ein bescheideneres Wachstum von 4 %, das teilweise durch die Preisdynamik ausgeglichen wurde.

Die Pipeline des Unternehmens umfasst derzeit 64 laufende klinische Programme und 21 Phase-III-Studien.

„Insgesamt glauben wir, dass wir über ein sehr ehrgeiziges klinisches Portfolio verfügen, das je nach Indikation und Stadium gut diversifiziert ist“, sagte Merdad Parsey, Chief Medical Officer von Gilead, in der Telefonkonferenz.

Kate Goodwin ist eine freiberufliche Life-Science-Autorin mit Sitz in Des Moines, Iowa. Sie ist unter [email protected] und auf LinkedIn erreichbar.

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